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Información Básica.
No. de Modelo.
ALPHA-MSH
EINECS
129954-34-3
Tipo
Productos Intermedios Farmacéuticos
Apariencia
Polvo
Calidad
Técnico
Color
Blanco
plazo de entrega
10-15days
Paquete de Transporte
1kg
Especificación
99%
Marca Comercial
senwayer
Origen
China
Capacidad de Producción
10000kg/mes
Descripción de Producto
La hormona estimulante de α-melanocitos (α-MSH) es una hormona peptídica endógena y un neuropéptido de la familia de la melanocortina, con una estructura de tridecapéptidos y la secuencia de aminoácidos AC-ser-Tyr-ser-Met-Glu-his-Phe-Arg-TRP-Gly-Lys-Pro-Val-NH2. Es la más importante de las hormonas estimulantes de los melanocitos (MSHS) (también conocidas como melanotropinas) en la estimulación de la melanogénesis, un proceso que en los mamíferos (incluyendo a los seres humanos) es responsable de la pigmentación principalmente del cabello y la piel. También juega un papel en el comportamiento de alimentación, la homeostasis energética, la actividad sexual y la protección contra la isquemia y la lesión por reperfusión.[1]
α-MSH es un agonista completo no selectivo de los receptores de melanocortina MC1 (Ki = 0,230 Nm), MC3 (Ki = 31,5 Nm), MC4 (Ki = 900 Nm) y MC5 (Ki = 7160 Nm), Pero no MC2 (que es exclusivo para la hormona adrenocorticotrópica [2] la activación del receptor MC1 es responsable de su efecto en la pigmentación, mientras que su regulación del apetito, el metabolismo y el comportamiento sexual es mediada a través de los receptores MC3 y MC4.
Se genera como un producto de escisión proteolíica de (1-13), que a su vez es un producto de escisión de proopiomelanocortina (POMC).
Se han investigado algunos análogos sintéticos de α-MSH como medicamentos debido a sus efectos fotoprotectores contra la radiación ultravioleta (UV) del sol. Entre ellos se encuentran afamelanotide (melanotan) y melanotan II, el primero de los cuales se encuentra en fase III de ensayos clínicos en los Estados Unidos, otro análogo de α-MSH, está disponible en los Estados Unidos no como un agente fotoprotector, Pero para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.[3] todos estos medicamentos tienen una potencia significativamente mayor que α-MSH, junto con una farmacocinética mejorada y perfiles de selectividad distintivos.
